QS-Software zur Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie
Für Pharmaunternehmen, Qualitätsbeauftragte und Dienstleister in der Pharmaindustrie ist eine lückenlose Dokumentation der gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien von besonderer Bedeutung.
- Wie stellen Sie sicher, dass alle gesetzliche Vorschriften und interne Richtlinien sowie Ihre Qualitätsstandards eingehalten werden?
- Sind Ihre spezielle Vorgaben gemäß der GDP- und GMP-Richtlinien oder EU- Fälschungsschutzrichtlinien lückenlos dokumentiert?
- Wie binden Sie den Leistungsnachweis Ihrer Dienstleister & Lieferanten ein und erhalten einen 360° Blick aller wichtiger Qualitätskennzahlen in Echtzeit?
Mit e-QSS digitalisieren Sie lückenlos Ihre Qualitätsprüfungen und Prozess-Dokumentationen. Perfekt auf Ihr Unternehmen abgestimmt, werden Ihre Arbeitsprozesse mit passgenauen Workflows in e-QSS übernommen.
- Mit e-QSS digitalisieren Sie lückenlos Ihre Qualitätsprüfungen und Prozess-Dokumentationen. Perfekt auf Ihr Unternehmen abgestimmt, werden Ihre Arbeitsprozesse mit passgenauen Workflows in e-QSS übernommen.
- Ihre individuellen Prüfkataloge & Leistungsverzeichnisse können in e-QSS hinterlegt werden. Prüfen Sie lückenlos und manipulationssicher und stellen Sie sicher, dass alle gesetzlichen Vorschriften, spezielle Vorgaben und vereinbarte Leistungen dokumentiert und eingehalten werden.
- Sie erhalten eine 360° Übersicht über sämtliche Prozesse rund um die Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie, von der Liefer- und Fertigungskette Ihrer Erzeugnisse bis hin zur Sicherheit Ihrer Produkte.
Unser Werteversprechen
Transparenz für Prozessketten: Überblick und Nachweis für die Erfüllung und Steuerung vertraglich vereinbarter Leistungen
Digitale Übersicht und Sicherheit: Über die Einhaltung von gesetzlichen Nachweispflichten (manipulationssicher)
Individuelle Prozessberatung: Eine QM-Software für alle Bereiche im Unternehmen.
Nachhaltigkeit
Besonderheiten der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie
Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie geht weit über die Qualität der Produkte mit ihrer Wirksamkeit hinaus. Spezielle Vorgaben gemäß der EU-Fälschungsschutzrichtlinie sollen europäische Bürger vor gefälschten und qualitativ minderwertigen Lebensmitteln schützen.
Überprüfung der Einhaltung von GMP-Richtlinien
- Produktionsprozesse
- Hygiene-Konzepte
- Interne Audits
- Arbeitsorganisation
- Verfahrensanweisungen
- Hand-Desinfektionsprüfungen, u.v.m.
e-QSS als QS-Software
Klinikleitungen, die hier die Chance einer smarten Re-Organisation nutzen, legen so einen entscheidenden Grundstein, um den Klinikbetrieb für die Zukunft strategisch klug aufzustellen.
Sichern Sie sich alle verbundenen Vorteile – angefangen von immenser Zeitersparnis bis hin zu Ihrer optimierten Ressourcen- und Kostenplanung & punkten Sie durch ein ganzheitlich hohes Qualitätsniveau!
Unser Key Account
Wir freuen uns darauf, Ihre individuellen Anforderungen kennenzulernen.
Melden Sie sich unter der marketing@neumann-neumann.com oder buchen Sie einen Termin zum Gespräch!
Wir informieren Sie gerne!
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